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6 octobre 2011 4 06 /10 /octobre /2011 12:52
Oui, je suis entrain de battre un record de nombre de billets en une semaine, déjà,bon, c'est pas mal....Mais non, c'est juste que je viens de me rendre compte que je n'ai pas parlé de "Café de Flore"!!!!

Ce film québécois devait sortir cet automne, et finalement sa sortie en France vient d'être repoussée au 25 janvier 2012 . Mais il a le mérite d'exister, d'être sorti au Quebec où il commence à rafler toutes sortes de prix. Le personnage principal est joué par Vanessa Paradis, maman solo d'un garçon trisomique dans le Paris des années 60. J'ai vraiment hâte de le voir, d'autant que le petit garçon à l'âge de 3 ans est joué par notre petit copain Baptiste (que certains ont peut-être déjà vu dans le reportage de M6 sur les chiens d'accompagnement). Vous pouvez avoir des news du film sur sa page Facebook 

En attendant, voici la bande annonce: (sur la balançoire, c'est Baptiste!)

 

 

 

 

 

 

Peut-être avez-vous aussi entendu sur les ondes le message promotionnel pour l'intégration dit par Vanessa Paradis. Il m'a touché. Avec cette fille on a le même âge, on a des enfants du même âge, on a des maris sex-symbols (), du coup, bêtement, ça me touche encore plus!

 

 

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5 octobre 2011 3 05 /10 /octobre /2011 23:07

Je voulais vous faire partager un tout nouveau blog créé par une jeune maman. Elle a décidé de donner de l'extrait de thé vert à son fils et j'ai l'intention de suivre de près ses constatations. 

Elle a mis sur son blog aussi cette vidéo que je trouve magnifique et émouvante

A part ça, j'ai l'intention de me lancer dans la méthode Montessori pour bosser les maths avec El (fuseaux, barrettes de perles..) Si parmi vous, certains ont déjà tenté l'expérience, j'attends vos retours. 

El a eu ses nouvelles lunettes aujourd'hui, elle est trop belle avec!

http://2.bp.blogspot.com/_VhUPgCQXWEs/TI_jJ_q5bLI/AAAAAAAAEN4/RdABxgSNmms/s320/groucho-marx-lunettes_~u16822244%5B1%5D.jpg

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28 septembre 2011 3 28 /09 /septembre /2011 16:21

Je voulais aussi vous faire partager un passage d'un roman de Ken Bruen que m'a envoyée mon amie Mel <3<3<3  parlant de la première fois où il prend dans ses bras la fille trisomique de ses amis. C'est un polar irlandais, pas un documentaire, et ça fait du bien (désolée pour les non-anglophones, si vous avez besoin que je traduise, envoyez moi un petit mot)

"They called her Serena May. Serena for the old Karmic vibe and May for "May all her dreams come true"........I took her. This minute thing, no more weight than half a pint opens her eyes and looks. I said, "She's eyeballing me"...........

I realised then for a fleeting moment what Thomas Metton knew. Serena didn"t have an extra chromosome; it was us, the normal ones, who were lacking the added spark. Wish I could have held on to that moment, if i could have just sampled the energy for a little longer. I'd no longer need oblivion. Such knowledge is shocking, and few can handle it with care. I was even less able than I'd have imagined."

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28 septembre 2011 3 28 /09 /septembre /2011 16:14

Juste une brève pour raconter une très intéressante conversation avec un collègue à la cantine l'autre jour. Il venait de voir Yo Tambien à la télé, et il voulait savoir ce que j'en pensais, et surtout si la conversation dont je vous ai parlé entre le jeune trisomique et sa mère avait une résonnance pour moi. 

Je lui ai dit que c'est ce qui m'avait le plus touchée dans le film. Il m'a regardé d'un air circonspect et m'a dit: "Mais c'est exactement le problème du métissage". 

Oui, effectivement, ce point de vue m'a ouvert les yeux sur pleins de choses: nous faisons de nos enfants des métis. Le métissage c'est de la souffrance, un sentiment de n'appartenir à aucun des deux mondes mais c'est aussi une immense richesse culturelle et les gens les plus beaux de l'humanité. Alors, quel est le prix à payer?

http://www.canailleblog.com/photos/blogs/le-metissage-223957.jpg

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18 mai 2011 3 18 /05 /mai /2011 08:35

http://www.ideatiss.fr/2746-5400-large/mot-en-bois-beurk.jpg

 

Hier en écrivant mon petit billet, je me disais que mon petit lectorat risquait de m'oublier si je l'abandonnais trop longtemp. Et puis j'ai trouvé (ne me demandez pas comment!) ce blog qui attire 1938 lecteurs par mois!!!! Alors, finalement, je préfère faire plaisir à 5 ou 6 centaines de gens intelligents et intéressants qu'à une bande d'ahuris désoeuvrés.... Et encore, je ne vous ai pas parlé de ça!!!! Vous ne pourrez pas dire que je ne vous ai pas donné des liens intéressants!!!!

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2 mars 2011 3 02 /03 /mars /2011 18:02

Non non pas des photos d'El, mais des photos prises par Connie Wenk, photographe allemande spécialisée dans le lifestyle (comme Mimi) mais uniquement de trisomiques.
Son magnifique projet qu'elle décline à l'envi en livres et autres calendriers m'avait déjà bouleversée il y a quelque temps.

 http://storage.canalblog.com/44/17/745143/58755024.jpg

Mais dernièrement son travail a encore pris une dimension supplémentaire avec un livre qu'elle a réalisé après un photo shoot de mode à Paris. Elle a pensé à l'un de ses modèles préférés qu'elle a pomponnée et mise en scène comme pour un numéro de Vogue et le tout forme un reportage bouleversant: 

http://fr.blurb.com/images/uploads/catalog/15/942215/1886493-0ae61abbf37b7c266157b054909b06c3.jpg?1290004056

Surtout n'hésitez à tout feuilleter, c'est magnifique. 

Je me demandais l'autre jour pourquoi ces photos avaient pris une telle dimension pour moi. Il s'agit tout simplement (!) d'une possibilité de retour au rêve. En effet, quand vous avez un enfant différent, c'est difficile de trouver des modèles qui fassent vraiment rêver. L'un va être un peu lourdaud, l'autre vraiment trop moche (ben oui, quoi, on reste parent malgré tout!). Et là, la beauté et la fraîcheur de cette jeune fille, en dehors de tout handicap visible ou non, m'a montré que la grâce est là, malgré tout, et que ce que je vois chez El peut aussi être visible par les autres (pas ses parents quoi!)

Comme quoi, oui, je suis totalement superficielle, et si ma fille peut avoir l'esprit de Pablo Pineda et l'élégance de la jeune Tamara (et pas l'inverse, gosh, surtout pas l'inverse!), je ne m'en plaindrai pas!

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2 février 2011 3 02 /02 /février /2011 19:15

Ben quoi, une interview, le blog de la semaine de Psychologies Magazine, ça fait pas de moi une star???? Naaaan? De El non plus? Ben tant pis, ça me fait super plaisir, et à ma mère aussi, c'est déjà pas mal non?

Ca me fera ptêt ressembler à Monica Bellucci  (cliquez sur lien quand même bande de curieux, et vous verrez tout le mal que je pense de mes lecteurs !)

http://www.ilodeco.com/blog-deco/wp-content/uploads/2007/10/psychologie.jpg

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26 janvier 2011 3 26 /01 /janvier /2011 19:17
 

 

Juste un tout petit billet pour vous présenter ce clip extraordinaire où des êtres surnaturels sont sublimés par l'oeil profondément amoureux de la caméra, le tout posé sur une musique magique. Enjoy!

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25 janvier 2011 2 25 /01 /janvier /2011 23:12
ou plutôt si, en fait!

Hier soir je suis allé à la projection d'un documentaire réalisé par Jean-François Martin, professeur en éducation spécialisée au CEGEP du Vieux Montréal, et papa de Carl, beau jeune homme moustachu et accessoirement trisomique de vingt ans. Ce documentaire parle du projet fou qu'a eu Jean François d'emmener 6 adultes trisomiques jumelés avec 6 étudiants educ spé gravir le Macchu Picchu et venir donner un coup de main aux villageois qui vivent là-bas. Je vous laisse découvrir la bande-annonce du film, en attendant que le DVD soit disponible en France: 

 

Jean-François était présent lors de la projection et a répondu à nos salves de questions avec une belle énergie. Il nous a aussi accordé un peu de temps ensuite pour bavarder et me dédicacer le livre qu'il a écrit à l'issue de cette aventure. 

 

http://www.decitre.fr/gi/81/9782762129281FS.gif

Il nous a raconté les obstacles qu'il a rencontré quand cette idée a germé, le nombre de "C'est pas possible", "Ca s'est jamais fait", "Tu vas te planter", et "A quoi bon? " qui ont surgi sur son chemin. Mais il a insisté sur le fait que quand on croit vraiment en ses rêves, on arrive forcément à emmener des gens avec nous. Et moi j'ai pensé à la scolarité d'El, au fait que le CP c'est déjà un mini-Macchu Picchu, qu'on s'est battus parce qu'on savait qu'on avait raison de rêver et de faire confiance à notre fille, et qu'on a embarqué toute une équipe éducative avec nous. 

Et tant mieux, parce que la rando, c'est pas mon truc!

 

Il est super sympa Jean-François. J'espère qu'il n'a pas été trop vexé quand il m'a dit qu'au Québec il n'y avait pas de suivi en orthophonie (vlan, un mythe qui s'écroule, tiens!) et que je me suis écriée: "Ha c'est pour ça que vous avez tous des accents incompréhensibles!" 

Note à moi-même: mais vas-tu apprendre à fermer ta gueule?????

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16 janvier 2011 7 16 /01 /janvier /2011 16:15

La critique littéraire du jour (ça va devenir une habitude!) concerne le bouquin d'Alice Donna sur sa jeune soeur Christiane. 

http://www.images.hachette-livre.fr/media/imgArticle/LgfLivreDePoche/2006/9782253118404-G.jpg

Enfin un témoignage de fratrie, c'est plutôt rare et très intéressant. Pour un exemple plus récent, voyez le blog d'Estelle (quoooaaaaa? un lien Skyblog chez moaaaa???)sur son frère adoré Yoann, et vous constaterez que l'amour fou et la complicité sont là, quoiqu'il arrive. 

Ce qui est un peu frustrant dans le bouquin d'Alice Dona, c'est justement que c'est uniquement son aperçu de soeur. On ne sait pas vraiment ce que sa soeur apprend ou sait, elle reste dans tout le livre une espèce d'entité un peu floue, alors même qu'elle a la parole car c'est une oeuvre à deux voix. C'est un mérite énorme de donner une voix à la jolie Cricri de la couverture mais on sent bien qu'à un moment la vie a fait que les deux soeurs se sont éloignées (normal quoi!) et que la grande a perdu un peu le contact avec ce qui se passait dans la tête de la petite.

La relation avec la mère est très belle aussi, bien que très exclusive au point que Cricri n'a survécu que quelques mois après son décès. Ce n'est pas la première fois que j'entends parler de ce genre de phénomène effrayant. C'est pour ça aussi qu'il faut rendre nos enfants autonomes, ce ne sont pas des animaux familiers qui se laissent mourir après leur maître. Enfin, El, elle préfère son père, d'abord!

La jalousie de la grande soeur n'est évoquée que du bout des lèvres alors qu'elle est déjà adulte, comme si le fait de passer au second rang quand elle était petite n'importait pas mais que ses enfants passent après leur tante était insupportable. Elle dit de toute façon qu'elle a voulu devenir célèbre pour changer le regard des autres sur sa famille, de la pitié à l'admiration. Comme quoi, toute sa vie a été modelée par la naissance de sa petite soeur. C'est une chose importante qu'il faut garder à l'esprit pour nos autres enfants, car s'ils vivent relativement bien l'existence de leur frère/soeur triso, leur vie est pourtant différente de celle de leurs camarades. 

A ce propos, une conversation la semaine dernière avec trois de mes filles de 3è:

-ESpèce d'autiste!

- Ah tiens, vous avez changé de handicap pour les insultes?

- Ben oui madame, avec vous on n'ose plus! 

- Mais comment tu sais que la personne face à toi n'a pas d'autiste dans sa famille? 
- Ben oui, moi j'en ai, ma soeur, elle est malentendante.

- ...................

- Et moi ma soeur elle vient de rentrer à C. (un IME très connu de la région)

- Ha bon, elle a quoi?

- Une malformation du corps calleux

- (chierie....) Et tu t'entends bien avec ta soeur? 

-Bof. En tous cas j'aime pas en parler (avec des larmes plein les yeux )

 

C'est pas facile d'avoir une différence quelqu'elle soit, c'est pas facile d'avoir un frère ou une soeur handicapée, c'est pas facile d'être un ado. 

A côté de ça le mien d'ado (qui est en 6è dans mon collège) a beaucoup embarrassé sa prof d'histoire-géo et éducation civique quand il s'est écrié au moment où elle abordait la loi de 2005: "Mais c'est génial, ma soeur est trisomique, elle pourra venir au collège ici? "

Ma collègue est venue m'en parler en salle des profs, car elle était très gênée pour lui, avait peur que les autres se moquent, comment peut-on parler aussi librement en public, blablablablabla.......

Je lui ai répondu: "Que les plus gênés s'en aillent, ça fera de la place pour les autres. Et je suis fière que mon gamin soit aussi à l'aise avec le handicap de sa soeur". Bref, c'est pas gagné!

Pour fini, petit clin d'oeil à ma maman qui dit que je ne lis que des livres sur le handicap. C'est faux: les deux bouquins que j'ai en attente n'ont rien à voir avec le handicap, il y a la suite des "Piliers de la Terre"http://toutelaculture.com/wp-content/uploads/2008/10/un-monde-sans-fin.jpg, et le bouquin que mon amoureux m'a offert pour Noëlhttp://www.devoir-de-philosophie.com/images_fiches_de_lecture/6615.jpg. Bref quelques milliers de pages sans trisos!

 

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